防疫大數(shù)據(jù)|豬|藍(lán)耳病原2017年上半年檢測匯總及防疫建議

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  • 日期: 2017-07-25
  • 來源: 永順人生

2017年1月份至6月份,廣東永順生物制藥股份有限公司客戶服務(wù)部從全國各地送檢的156個(gè)豬場共380份樣品當(dāng)中,檢測到藍(lán)耳病病毒核酸陽性有78個(gè)豬場,一共133份樣品,即藍(lán)耳病原場陽性率為50%(78/156),樣品陽性率為35%(133/380),可見目前豬場的藍(lán)耳帶毒排毒現(xiàn)象非常普遍。檢測結(jié)果詳細(xì)介紹如下:

參照GB/T 18090-2008 豬繁殖與呼吸綜合診斷方法和GB/T 27517-2011 鑒別豬繁殖與呼吸綜合征病毒高致病性與經(jīng)典毒株復(fù)合RT-PCR方法,以及從NCBI下載藍(lán)耳毒株的基因(組)序列,分別針對藍(lán)耳病病毒N基因、nsp2基因和gp5基因設(shè)計(jì)特異性引物,對全國各地豬場病料(含血清)中的藍(lán)耳病病毒進(jìn)行RT-PCR檢測。針對N基因(ORF7)的引物為:P1:5’-GCG GAT CCA TGC CAA ATA ACA AC-3’、P2:5’-AGC TCG AGT CAT GCT GAG GGT GA-3’,擴(kuò)增片段為372bp。針對nsp2基因的引物為:P3:5’-GGT TCG GAA GAA ACT GTC GG -3’、P4:5’-AGC AGG TGG AAG AAG CGA ATC -3’、P5:5’-GAG CTG AGT ATT TTG GGC GTG-3’,P3/P5引物對擴(kuò)增片段為400bp可判為變異株,P4/P5引物對擴(kuò)增片段為264bp可判為經(jīng)典株。

2017年1月份至6月份藍(lán)耳病原樣品陽性率統(tǒng)計(jì)見表1和圖1,發(fā)現(xiàn)藍(lán)耳病原樣品陽性率在15.6%至49.3%之間變化,上半年平均來看可以說三份樣品當(dāng)中大概就有一份是藍(lán)耳病原陽性,可謂是“藍(lán)天之下一片藍(lán)”呀!

當(dāng)然,如果計(jì)算藍(lán)耳病原陽性場的陽性率,結(jié)果還會更高一些;如果計(jì)算藍(lán)耳抗體陽性場的陽性率,估計(jì)結(jié)果更會再高出許多。2017年1月份至6月份藍(lán)耳病原陽性場的陽性率統(tǒng)計(jì)見表2和圖2。從圖表可知,上半年剛好有一半的豬場是藍(lán)耳病原陽性場。可見,藍(lán)耳病病毒已經(jīng)普遍在豬場里面“定居”,當(dāng)然,也不排除有部分病毒是疫苗毒,畢竟藍(lán)耳活疫苗免疫后也可以在血液以及組織器官里面出現(xiàn)比較長時(shí)間。

將上半年的藍(lán)耳病原陽性樣品進(jìn)行送樣測序,成功測定了共97株藍(lán)耳病病毒的gp5序列。應(yīng)用DNAStar軟件把該97株gp5基因序列和美洲型變異株、國內(nèi)經(jīng)典株、美國經(jīng)典株、GM2類重組毒株、NADC-30類毒株以及歐洲型毒株相應(yīng)的gp5基因序列進(jìn)行分析和比較,并利用MEGA 6軟件繪制系統(tǒng)進(jìn)化樹(見圖3)。

將該97株序列按省份、分型來列表,可見變異株有61株,GM2類重組毒株有25株,NADC-30類毒株有11株。(見表3、圖4~7)

一般來說,根據(jù)nsp2基因是否缺失90個(gè)核苷酸來判斷是否高致病性藍(lán)耳病毒株,但反向遺傳早已顯示是否缺失該90個(gè)核苷酸與毒力沒有必然聯(lián)系,因此建議高致病性毒株改稱為“變異株”更為合適。從2017年上半年藍(lán)耳毒株測序分型統(tǒng)計(jì)圖表可知,當(dāng)前流行的藍(lán)耳毒株是以變異株為主流。但是,由于當(dāng)前使用藍(lán)耳變異株活疫苗,因此不能完全排除檢測到疫苗株的可能。NADC-30類毒株主要集中在華北平原,但東北、廣東也有出現(xiàn),其流行范圍增大了;GM2類重組毒株盤踞廣東,在東北也有發(fā)現(xiàn),其流行范圍也已變廣了。

在豬場藍(lán)耳有波動(dòng)的情況下,建議感染前免疫安全性好的活疫苗,當(dāng)然要避免潛伏期免疫。然而,藍(lán)耳病毒往往和其他病原混合感染,用“潮流術(shù)語”稱為“藍(lán)耳+”,其防控難在免疫藍(lán)耳活苗可能激發(fā)處于潛伏期的其他病暴發(fā),應(yīng)引起高度重視。

來源:永順人生

作者:何柳芬、鐘植文

原標(biāo)題:豬藍(lán)耳病原2017年上半年檢測情況